Waters XSelect CSH C18 色譜柱（186005270）：CSH 技術(shù)，堿性化合物峰形優(yōu)化，寬 pH 穩(wěn)定

XSelect CSH C18 色譜柱可用作通用色譜柱，與其他 C18 吸附劑相比，可提供不同的選擇性。表面帶電雜化 (CSH) 技術(shù)可幫助您解決色譜柱相關(guān)的問(wèn)題，例如峰形不對(duì)稱和堿性化合物載樣量小、色譜柱滲漏和流動(dòng)相再平衡緩慢等問(wèn)題。

XSelect CSH C18色譜柱特性：

·現(xiàn)有C18色譜柱的備用之選

·低陰離子交換

·高柱效

·出色的pH穩(wěn)定性

·對(duì)于低pH流動(dòng)相中堿性化合物的峰形非常有利

·通用雜化色譜柱

Waters XSelect CSH C18 色譜柱 186005270   的基本信息——

色譜柱類型：反相 C18 色譜柱（CSH 技術(shù)）

粒徑：3.5 μm

孔徑：130 ?

柱尺寸：4.6 mm × 150 mm

碳載量：17%

pH 適用范圍：1-12

最大耐壓：6000 psi（415 bar）

顆粒技術(shù)：CSH（Charged Surface Hybrid，帶電表面雜化）技術(shù)

端基封尾：是

USP 分類：L1

系統(tǒng)兼容性：HPLC，可擴(kuò)展至 UPLC

顆?；|(zhì)：雜化基質(zhì)（硅膠與有機(jī)橋接結(jié)構(gòu)結(jié)合）

分離模式：反相

硅醇活性：極低

顆粒形狀：球形

表面積：200 m2/g

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XSelect CSH C18 186005270 色譜柱   的技術(shù)優(yōu)勢(shì)——

增強(qiáng)堿性化合物峰形：

CSH 技術(shù)通過(guò)雜化基質(zhì)表面的弱正電荷修飾，減少堿性化合物與硅醇基的非特異性相互作用，顯著改善堿性化合物峰形（如胺類藥物），解決傳統(tǒng) C18 柱堿性化合物拖尾問(wèn)題。

寬 pH 穩(wěn)定性與靈活性：

雜化基質(zhì)結(jié)合三官能團(tuán)鍵合工藝，在 pH 1-12 范圍內(nèi)穩(wěn)定運(yùn)行，低 pH 下抗鍵合相水解，高 pH 下抵抗基質(zhì)溶解，支持多樣化流動(dòng)相條件優(yōu)化（如強(qiáng)制降解試驗(yàn)）。

高效分離與高柱效：

3.5 μm 粒徑與 150 mm 柱長(zhǎng)結(jié)合，提升分離效率與峰容量，適合復(fù)雜樣品中多組分（尤其是堿性與極性化合物）的同步分離，平衡分辨率與分析速度。

低柱流失與 LC/MS 兼容：

優(yōu)化的鍵合與封尾技術(shù)降低柱流失，適合高靈敏度檢測(cè)（如 LC/MS），減少背景干擾，提升痕量分析準(zhǔn)確性。

耐流動(dòng)相：

兼容 100% 水性流動(dòng)相及高比例有機(jī)相，機(jī)械強(qiáng)度高，可承受 UPLC 高壓，支持從 HPLC 向 UPLC 無(wú)縫過(guò)渡，方法擴(kuò)展靈活。

Waters XSelect CSH C18 186005270 色譜柱   的應(yīng)用——

堿性藥物分析：

如胺類藥物、生物堿的分離與定量（制藥 QC、藥物雜質(zhì)檢測(cè)），CSH 技術(shù)確保峰形對(duì)稱。

復(fù)雜基質(zhì)分離：

生物樣品（血漿、尿液）中藥物代謝物、環(huán)境樣品中堿性污染物（如農(nóng)藥、工業(yè)胺類）的分離，抗基質(zhì)干擾能力強(qiáng)。

強(qiáng)制降解試驗(yàn)：

寬 pH 范圍適配藥物穩(wěn)定性研究中的強(qiáng)pH條件（如酸性、堿性降解產(chǎn)物分離）。

LC/MS 聯(lián)用：

低柱流失特性與高效分離結(jié)合，適合堿性化合物、極性代謝物的高靈敏度定性定量（如藥代動(dòng)力學(xué)研究）。

Waters 186005270 色譜柱 | XSelect CSH C18   的相關(guān)問(wèn)題——

Q1：CSH 技術(shù)（帶電表面雜化）的核心作用是什么？

CSH 技術(shù)通過(guò)雜化基質(zhì)表面引入弱正電荷，中和硅醇基的負(fù)電荷，減少堿性化合物（帶正電）與硅醇基的靜電相互作用，從根源改善堿性化合物峰形，同時(shí)保持反相分離模式的通用性。

Q2：與普通 C18 柱相比，對(duì)堿性化合物的分離優(yōu)勢(shì)在哪里？

普通 C18 柱的硅醇基易與堿性化合物結(jié)合導(dǎo)致峰拖尾，而該柱通過(guò) CSH 技術(shù)顯著降低硅醇活性，同時(shí)弱正電荷表面排斥帶正電的堿性化合物，減少非特異性吸附，確保峰形對(duì)稱、定量準(zhǔn)確。

Q3：pH 適用范圍 1-12 的實(shí)現(xiàn)原理是什么？

依托雜化基質(zhì)（硅膠與有機(jī)橋接結(jié)構(gòu)結(jié)合）的化學(xué)穩(wěn)定性，低 pH 下抵抗鍵合相水解，高 pH 下抑制硅膠基質(zhì)溶解；結(jié)合三官能團(tuán)鍵合工藝，提升鍵合相在強(qiáng)pH下的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)寬范圍兼容。

Q4：推薦的保護(hù)柱型號(hào)是什么？

建議搭配 XSelect CSH C18 VanGuard 保護(hù)柱（130?，3.5 μm，4.6 mm×5 mm），其填料與分析柱一致，可有效攔截污染物，不影響分離分辨率。

Q5：是否適合分析極性化合物？

是的。17% 碳載量與雜化基質(zhì)特性，在反相模式下對(duì)極性化合物（如藥物極性代謝物）保留適中，結(jié)合寬 pH 兼容性，適合極性與堿性化合物的同步分離。

Q6：長(zhǎng)期存儲(chǔ)的注意事項(xiàng)？

使用后用 50% 乙腈水溶液沖洗殘留鹽類，避免結(jié)晶；長(zhǎng)期存儲(chǔ)需用純乙腈封存，置于陰涼干燥處（15-30℃），避免陽(yáng)光直射，防止鍵合相水解。

Q7：最大流速建議？

通常為 0.5-1.5 mL/min（HPLC/UPLC 系統(tǒng)），需平衡流速與壓力（不超過(guò) 6000 psi），高流速可縮短分析時(shí)間，適合高通量樣品檢測(cè)。

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